Desetiletý Jirka je opravdový válečník. Bojuje totiž se zákeřnou nemocí, kvůli které je pro něj každý den náročnější než ten předchozí. Oba jeho rodiče zasvětili život službě vlasti v armádě, ale teď potřebují pomoc oni. Průběh nemoci je možné zpomalit a dát Jirkovi víc času, léčba je ale velmi nákladná.

Jen jedno malé dítě z milionu postihuje dle statistik vzácný typ rakoviny – zhoubný melanom. Pětiletá Anežka ze Cvikova bohužel takovým dítětem je, a přestože ona i její rodina bojují ze všech sil, dosavadní léčba zatím agresivní nádor nedokázala zastavit. Poslední nadějí je tak pro Anežku experimentální léčba dendritickými buňkami, která ale není v ČR dostupná a umožňuje ji jen několik klinik na světě. A je také velmi nákladná. Jeden cyklus stojí milion korun a podle předpokladů by Anežka měla absolvovat tři. Rodina, která se už dříve potýkala s rakovinou maminky, je ale dlouhodobě finančně vyčerpaná a prosí proto o pomoc s financováním léčby veřejnost. „Darujte naší holčičce možnost vyrůst a zažít všechny ty obyčejné věci, které jí zákeřná nemoc vzala,“ žádá rodina ve sbírce na portálu Znesnáze21.

Narodil se o měsíc dříve a hned od prvních hodin bojoval o život. Lékaři mu postupně zjistili řadu vážných potíží. Dnes čtyřletý Samík má vzácný genetický syndrom Cornelia de Lange. Rodiče nic nevzdávají, ale léčba je stojí více než dvacet tisíc korun měsíčně. A zdravotní pojišťovna? Ta jim s ničím nepomůže.

Ve středu schválila Poslanecká sněmovna novelu občanského zákoníku, která jasně říká: tělesné tresty vůči dětem jsou nepřijatelné. Novela sice nestanoví postihy, ale má silný symbolický význam, protože odmítá násilí jako běžnou součást výchovy. I „výchovná“ facka je totiž násilí a žádné dítě by nemělo vyrůstat v domnění, že bolest je normální součástí domova.

Roční Vilík z Brna trpí vzácným neurodegenerativním onemocnění, které trápí zhruba třicet lidí na celém světě. Onemocnění neustále zhoršuje Vilíkův zdravotní stav, naději však představuje speciální genová terapie. Léčba, která stojí 20 milionů korun, je podle lékařů Vilíkovou jedinou šancí. Lidé z celého Česka se na malého chlapečka začali skládat v probíhající sbírce. Její cíl se poměrně rychle podařilo naplnit, k nedělnímu ránu se vybralo celkem 20 187 582 korun.

Dnes už roční chlapeček Vilík přišel na svět jako zdravé miminko. V pěti měsících však postupně začal ztrácet své motorické schopnosti a lékaři mu diagnostikovali vzácné neurodegenerativní onemocnění, kterým trpí zhruba třicet lidí na celém světě. Onemocnění neustále zhoršuje Vilíkův zdravotní stav, což by však mohla zvrátit speciální genová terapie. Léčba, která stojí 20 milionů korun, je podle lékařů Vilíkovou jedinou šancí. Lidé mezi sebou na malého chlapečka z Brna skládají velké peníze v probíhající sbírce.

Nemocnice varují před prázdninovými úrazy dětí, které se stávají hlavně doma. Také v tomto roce strašákem traumatologů zůstávají trampolíny a skákací hrady.

Letní prázdniny se nezadržitelně blíží ke svému konci a děti 4. září opět nastoupí do svých škol. V letošním roce je čeká zhruba 20 dnů volna v podobě státních svátků a prázdnin. Další dny nasbírají v podobě ředitelského volna, které určují jednotlivé školy samostatně. Podívejte se na přehled dnů, během kterých zůstanou děti doma.

V pořádné drama se změnilo nakupování rodičům z Karlových Varů. Při výstupu z vozu se jim zabouchly dveře automobilu, v němž sedělo malé dítě. Na automobil navíc pralo slunce a teplota uvnitř stoupala. Nakonec zúčastnění z obavy o zdraví batolete rozbili okno i přivolali hasiče.

Lékaři z karlovarské nemocnice našli v babyboxu malou holčičku. Novorozeně někdo odložil do specializované schránky v pátek odpoledne. Zdravotníci přispěchali miminku na pomoc. Po důkladné prohlídce konstatovali, že je kojenec zdravý a bude v pořádku.