Roční Vilík z Brna trpí vzácným neurodegenerativním onemocnění, které trápí zhruba třicet lidí na celém světě. Onemocnění neustále zhoršuje Vilíkův zdravotní stav, naději však představuje speciální genová terapie. Léčba, která stojí 20 milionů korun, je podle lékařů Vilíkovou jedinou šancí. Lidé z celého Česka se na malého chlapečka začali skládat v probíhající sbírce. Její cíl se poměrně rychle podařilo naplnit, k nedělnímu ránu se vybralo celkem 20 187 582 korun.

Dnes už roční chlapeček Vilík přišel na svět jako zdravé miminko. V pěti měsících však postupně začal ztrácet své motorické schopnosti a lékaři mu diagnostikovali vzácné neurodegenerativní onemocnění, kterým trpí zhruba třicet lidí na celém světě. Onemocnění neustále zhoršuje Vilíkův zdravotní stav, což by však mohla zvrátit speciální genová terapie. Léčba, která stojí 20 milionů korun, je podle lékařů Vilíkovou jedinou šancí. Lidé mezi sebou na malého chlapečka z Brna skládají velké peníze v probíhající sbírce.

Město Cheb utlumí sociální službu pro zdravotně postižené Vilík. Její provoz je finančně příliš náročný. Zároveň ale vedení města jedná s Karlovarským krajem o převzetí služby. V případě, že by kraj provozování zařízení převzal, péče o většinou dětské klienty by zůstala zachovaná, řekl včera novinářům starosta Chebu Antonín Jalovec (VPM).